Relation
患者さんに安全かつ安心して治験に参加いただき、正確なデータを収集するためには、様々な専門機関・専門職の連携が必要不可欠です。そのため、治験を行う際には、治験依頼者（製薬企業）および治験を行う医療機関に加え、治験依頼者から治験の依頼及び管理に係る業務の全部又は一部を受託するCRO（医薬品開発業務受託機関）、医療機関から治験の実施に係る業務の一部を受託するSMO（治験施設支援機関）など、組織の枠を越えた協力体制で進められます。また、これらの治験関係者から独立した治験審査委員会（IRB）が治験の安全性、倫理性、科学的妥当性などを審査します。
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1,237名
135名
22名
300名
